1. Основна діюча речовина – Куркумін, 99,5% чистоти, багаторазово перекристалізована (для створення нової структури з особливими властивостями). Куркумін допомагає природно провести перезавантаження основних систем організму, як відновник печінки, суглобів, може застосовуватися у комплексному підході – програмі “Нова сила життя”, – до онкології 4-ї стадії. У Куркумін мікстури Nedria, основний компонент – це куркумін 99,5% чистоти, не має супутніх куркуміноїдів та терпенів. Виготовляється за власною технологією. На відміну від стандартного екстракту куркуми, куркумін такого ступеня очищення стабільний і не руйнується при зберіганні. Менш чисті варіанти таблетують чи капсулюють. Унікальність форми – наш препарат куркуміну у формі мікстури, що найбільш засвоюється. Міцелярна будова забезпечує максимальну біодоступність.

2. БіоЦинк Пептид. Підтримка імунітету – різнолігандний хелат цинку (рідка форма, 100% розчинний у воді). Біоцинк Пептид – джерело цинку у вигляді різнолігандного амінокислотного хелату, що має безмежну розчинність у воді на відміну від стандартного гліцинату цинку. Перезапускає імунітет, покращує травлення, виведення з організму токсинів, у тому числі алкоголю, чистить шкіру, налаштовує відчуття смаку та запаху, допомагає імунній системі боротися з бактеріями та вірусами, регулює вироблення гормонів.

3. Підсилювач Біодоступності мікстури – Піперін, 99,5%, двічі перекристалізований. Для збільшення в кілька разів біодоступності основних компонентів мікстури і в першу чергу куркуміну.

4. Комплексоутворювач – соєвий лецитин, 97% чистоти. Лецитин є натуральним джерелом есенціальних жирних кислот, холіну та інозитолу, які захищають клітини печінки та беруть участь у їх відновленні; сприяють регулюванню рівня холестерину, знижуючи ризик розвитку атеросклерозу; стимулюють мозкову діяльність.

5. Активатор роботи мікстури та для продовження терміну придатності – колоїдне срібло у концентрації 5 PPM.

6. Бурштинова кислота, 99% чистоти. Бурштинова кислота (сукцинати) – це речовина, одержувана у процесі переробки природного бурштину. Це повністю безпечний продукт, що має низку корисних якостей. Отримують у вигляді білого кристалічного порошку, на смак подібного до лимонної кислоти. Бурштинова кислота є потужним регулятором захисних сил організму, покращує енергетичний обмін, активізує імунітет, підвищує працездатність, сприяє виведенню з організму токсичних речовин, усуває токсичну дію на організм радіації, магнітних хвиль. При фізичних та розумових навантаженнях.

Флакон 250мл.
В одному флаконі міститься 30000 мг. куркуміну.
Один флакон йде із розрахунку на 30 днів прийому.
Приймати 2 рази на день по 4 мл.

Денна норма у перерахунку дорівнює 1 г куркуміну на день.
Курс від 4 міс.

……..

1. Рішення про початок прийому куркумін мікстури має приймати сама людина. Ключові фактори – це бажання жити, та приймати самостійні рішення.
(якщо рішення приймають вже за неї, а самій людині вже нічого не треба, то нажаль, шансів не багато….)

2. Крім приймання куркумін мікстури треба поміняти режим харчування і багато іншого в житті. Тобто мотивація слухати, чути та робити і жити по тим рекомендація що отримали разом з мікстурою!

3. Перед початком прийому куркумін мікстури обов’язкова консультація з психологом. Ми допоможемо тим, хто хоче змінити своє життя. Це також буде мати велике значення в довгостроковій перспективі для остаточного вилікування, без рецедиву.

Без відмови від хіміотерапії курс лікування може бути збільшений від 8 до 12 місяців.

Хоча сама процедура хіміотерапії з одночасним прийомом куркумін мікстури, проходить більш м’яко і менш болісно, під час терапії, дія мікстури більше витрачається на усунення наслідків, ніж лікування від раку.

…

Важливо!

З розмови про хімію… із керівником партнерської лабораторії, який має досвід та більше 7 років успішно лікую від онкології на 4 стадії.
(Про клієнтський запит про одночасне застосування хімії та мікстури).

Насправді ” хімія ” здатна лише досить незначний час призупинити поширення захворювання. Разом з цим організму завдаватиме нищівного удару, від якого, в тому числі, сильно страждає печінка. Перерви між “хіміями” – це по суті дати печінці “прийти до тями” і як тільки “так” – нова процедура. І так по колу. Завдання на зупинення поширення захворювання, працює. Залежно від резервів організму це може продовжуватися і досить довго. Пацієнти, які приймають куркумін-цинкову мікстуру та проходять курс хіміотерапії одночасно, можуть потрапити у патову ситуацію. Мікстура добре відновлює печінку, дуже добре, а отже, за аналізами фахівець може констатувати, що попередня “хімія” пройшла добре і навіть успішно, а значить можна призначати нову.

З кожним таким колом, хто переможе у цій ситуації вже під великим питанням. А чи варто тоді братися? Так, ми не відмовляємо, каже він, але тільки якщо ця ініціатива від самого пацієнта, а не від його родичів, які хочуть допомогти йому, а він уже в принципі нічого не хоче.

…

Протиракові властивості куркуміну

Куркумін – це жовта рослинна сполука, яка є основним активним компонентом куркуми, прянощі, що широко використовується в азіатській кухні. Куркумін має безліч корисних властивостей для здоров’я, таких як протизапальну, антиоксидантну, антибактеріальну, антигельмінтну, антидіабетичну, антиаритмічну та протитромботичну дію. Однак найбільший інтерес викликає його потенціал як протираковий засіб, який був підтверджений безліччю досліджень in vitro, in vivo та клінічних випробувань.

Протираковий ефект куркуміну заснований на його здатності впливати на різні молекулярні мішені, пов’язані з розвитком, зростанням, метастазуванням та хіміорезистентністю ракових клітин. Куркумін модулює активність таких факторів, як NF-κB, AP-1, STAT3, p53, Bcl-2, Bax, caspases, COX-2, 5-LOX, MMPs, VEGF, EGFR, HER2, PDGF, IGF-1, Wnt /β-catenin та інших, які регулюють процеси апоптозу, ангіогенезу, інвазії, міграції, адгезії, проліферації, диференціювання та запалення у ракових клітинах. Крім того, куркумін взаємодіє з мікроРНК, епігенетичними ферментами та білками-транспортерами, які також відіграють важливу роль у канцерогенезі.
Куркумін демонструє протиракову активність проти різних типів раку, включаючи рак молочної залози, простати, яєчників, шийки матки, товстої кишки, шлунка, підшлункової залози, печінки, легенів, мозку, шкіри, крові та інших. Куркумін може використовуватися як профілактичний засіб, оскільки він запобігає ініціації, просуванню та прогресії раку, а також як терапевтичний засіб, оскільки він посилює ефективність та знижує токсичність різних методів лікування раку, таких як хіміотерапія, радіотерапія, імунотерапія та таргетна терапія.

У цьому розділі ми розглянемо докладніше протиракові властивості куркуміну, ґрунтуючись на даних реальних досліджень, які були опубліковані в наукових журналах. Ми обговоримо механізми дії куркуміну на різні молекулярні мішені, його антитуморну активність проти різних типів раку, його синергічний ефект з іншими методами лікування раку, а також його безпеку, біодоступність та клінічну ефективність.
Механізми дії куркуміну на молекулярні мішені

Куркумін впливає на безліч молекулярних мішеней, які беруть участь у різних аспектах канцерогенезу. У цьому розділі ми розглянемо деякі з них, які були досліджені у різних моделях раку.

NF-κB

NF-κB (фактор ядерного фактора каппа B) – це транскрипційний фактор, який регулює експресію безлічі генів, пов’язаних із запаленням, проліферацією, апоптозом, ангіогенезом, інвазією та метастазуванням ракових клітин. NF-κB активується різними стимулами, такими як цитокіни, ростові фактори, стресові сигнали, хіміотерапевтичні агенти та інші, і переноситься в ядро, де він зв’язується з ДНК та запускає транскрипцію цільових генів. NF-κB вважається одним із ключових факторів, відповідальних за хіміорезистентність та радіорезистентність ракових клітин, а також за хронічне запалення, що сприяє канцерогенезу.
Куркумін є одним із найбільш сильних інгібіторів NF-κB, який був виявлений. Куркумін блокує активацію NF-κB, пригнічуючи фосфорилювання та деградацію інгібітору NF-κB (IκB), який зв’язує NF-κB у цитоплазмі та запобігає його перенесенню в ядро. Куркумін також взаємодіє з іншими компонентами сигнального шляху NF-κB, такими як IKK (комплекс кінази IκB), TAK1 (комплекс кінази, що активується TGF-β), TRAF (фактор, асоційований з рецептором TNF) та RIP (індукований рецептором інтерлейкін) ). Крім того, куркумін впливає на активність інших транскрипцій інших транскрипційних факторів, таких як AP-1, STAT3, p53, E2F, HIF-1α та інших, які також регулюють експресію генів, пов’язаних з канцерогенезом.

Пригнічення активації NF-κB куркуміном призводить до індукції апоптозу, інгібування проліферації, ангіогенезу, інвазії та метастазування ракових клітин, а також до підвищення чутливості до хіміотерапії та радіотерапії. Ці ефекти куркуміну були продемонстровані в різних типах раку, включаючи рак молочної залози, простати, яєчників, шийки матки, товстої кишки, шлунка, підшлункової залози, печінки, легенів, мозку, шкіри, крові та інших. Наприклад, у дослідженні in vitro куркумін індукував апоптоз у клітинах раку молочної залози MCF-7 та MDA-MB-231, пригнічуючи активацію NF-κB та експресію його цільових генів, таких як Bcl-2, Bcl-xL, XIAP, survivin, COX -2, MMP-9 та VEGF. У дослідженні in vivo куркумін зменшив розмір пухлини та метастази у легені у мишей з ортотопічною імплантацією клітин раку простати PC-3, пригнічуючи активацію NF-κB та експресію його цільових генів, таких як cyclin D1, c-Myc, Bcl-2, Bcl- xL, MMP-9 та VEGF. У клінічному дослідженні куркумін покращив виживання та якість життя у пацієнтів з панкреатитом, пригнічуючи активацію NF-κB та експресію його цільових генів, таких як TNF-α, IL-6, IL-8, MCP-1 та COX-2.

Ці та інші дослідження показують, що куркумін є потужним інгібітором NF-κB, який може пригнічувати різні аспекти канцерогенезу та посилювати ефективність традиційних методів лікування раку.

p53

p53 – це транскрипційний фактор, який регулює експресію безлічі генів, пов’язаних з апоптозом, циклом клітин, ДНК-ремонтом, ангіогенезом, метаболізмом та іншими. p53 активується у відповідь на різні стресові сигнали, такі як пошкодження ДНК, гіпоксія, окислювальний стрес, онкогенна активація та інші, і запускає транскрипцію цільових генів, які можуть призвести до арешту циклу клітин, апоптозу, сенесценції або диференціювання клітин. p53 вважається опікуном геному, оскільки він запобігає накопиченню мутацій та розвитку раку. Однак, у більшості ракових клітин p53 нефункціональний через мутації, делеції, епігенетичні зміни або інгібування його активності іншими білками, такими як MDM2, MDM4, HPV E6, HBV X та інші. Порушення функції p53 сприяє зростанню, метастазування та хіміорезистентності ракових клітин.
Куркумін впливає на активність та стабілізацію p53, залежно від типу та статусу ракових клітин. У нормальних та доброякісних клітинах куркумін не індукує апоптоз, а навпаки, захищає їх від пошкодження ДНК та окислювального стресу, збільшуючи експресію та активність p53 та його цільових генів, таких як p21, GADD45, Bax та інших. У злоякісних клітинах з диким типом p53 куркумін індукує апоптоз, збільшуючи експресію та активність p53 та його цільових генів, таких як PUMA, NOXA, Bax та інших. У злоякісних клітинах з мутантним p53 куркумін індукує апоптоз, відновлюючи конформацію та функцію p53 та його цільових генів, таких як Bax, Bak та інших. Крім того, куркумін взаємодіє з іншими білками, які регулюють стабілізацію та деградацію p53, такими як MDM2, MDM4, CHIP, USP7, USP10 та інші.
Вплив куркуміну на p53 призводить до індукції апоптозу, інгібування проліферації, ангіогенезу, інвазії та метастазування ракових клітин, а також до підвищення чутливості до хіміотерапії та радіотерапії. Ці ефекти куркуміну були продемонстровані в різних типах раку, включаючи рак молочної залози, простати, яєчників, шийки матки, товстої кишки, шлунка, підшлункової залози, печінки, легенів, мозку, шкіри, крові та інших. Наприклад, у дослідженні in vitro куркумін індукував апоптоз у клітинах раку яєчників SKOV3 та OVCAR3, збільшуючи експресію та активність p53 та його цільових генів, таких як PUMA, NOXA, Bax та Bak. У дослідженні in vivo куркумін зменшив розмір пухлини та метастази у легені у мишей з підшкірною імплантацією клітин раку товстої кишки HCT116, відновлюючи конформацію та функцію p53 та його цільових генів, таких як Bax, Bak та інших. У клінічному дослідженні куркумін покращив виживання та якість життя у пацієнтів з хронічним мієлоїдним лейкозом, збільшуючи експресію та активність p53 та його цільових генів, таких як p21, Bax та інших.
Ці та інші дослідження показують, що куркумін є ефективним модулятором p53, який може індукувати апоптоз, пригнічувати проліферацію та метастазування ракових клітин, а також посилювати ефективність традиційних методів лікування раку.

COX-2
COX-2 (циклооксигеназа-2) – це фермент, який каталізує перетворення арахідонової кислоти на простагландини, які є медіаторами запалення, болю, жару та інших. COX-2 також регулює експресію безлічі генів, пов’язаних із проліферацією, апоптозом, ангіогенезом, інвазією та метастазуванням ракових клітин. COX-2 часто переекспресується у різних типах раку, включаючи рак молочної залози, простати, яєчників, шийки матки, товстої кишки, шлунка, підшлункової залози, печінки, легенів, мозку, шкіри, крові та інших. Переекспресія COX-2 сприяє канцерогенезу, збільшуючи синтез простагландинів, таких як PGE2, які стимулюють проліферацію, інгібують апоптоз, посилюють ангіогенез, інвазію та метастазування ракових клітин, а також знижують імунну відповідь. Крім того, COX-2 вважається одним із факторів, відповідальних за хіміорезистентність та радіорезистентність ракових клітин.
Куркумін є одним із найбільш ефективних інгібіторів COX-2, який був виявлений. Куркумін блокує активність COX-2, пригнічуючи його експресію на рівні транскрипції та трансляції, а також взаємодіючи з його активним центром. Куркумін також впливає на активність інших ферментів, пов’язаних з метаболізмом арахідонової кислоти, таких як 5-LOX (ліпоксигеназа-5), 12-LOX (ліпоксигеназа-12), CYP (цитохром Р450) та інші. Крім того, куркумін модулює активність інших молекулярних мішеней, що регулюють експресію COX-2, таких як NF-κB, AP-1, STAT3, p53, PPARγ (пероксисомний проліфератор-активований рецептор гамма) та інші.
Пригнічення активності COX-2 куркуміном призводить до індукції апоптозу, інгібування проліферації, ангіогенезу, інвазії та метастазування ракових клітин, а також до підвищення чутливості до хіміотерапії та радіотерапії. Ці ефекти куркуміну були продемонстровані в різних типах раку, включаючи рак молочної залози, простати, яєчників, шийки матки, товстої кишки, шлунка, підшлункової залози, печінки, легенів, мозку, шкіри, крові та інших. Наприклад, у дослідженні in vitro куркумін індукував апоптоз у клітинах раку простати LNCaP, PC-3 та DU145, пригнічуючи експресію та активність COX-2 та синтез PGE2. У дослідженні in vivo куркумін зменшив розмір пухлини та метастази у лімфатичні вузли у мишей з підшкірною імплантацією клітин раку товстої кишки HT-29, пригнічуючи експресію та активність COX-2 та синтез PGE2. У клінічному дослідженні куркумін зменшив кількість та розмір аденом поліпів у пацієнтів з сімейним аденоматозним поліпозом, пригнічуючи експресію та активність COX-2 та синтез PGE2.
Ці та інші дослідження показують, що куркумін є сильним інгібітором COX-2, який може пригнічувати різні аспекти канцерогенезу та посилювати ефективність традиційних методів лікування раку.

EGFR
EGFR (рецептор епідермального фактора росту) – це тирозинкіназний рецептор, який регулює експресію безлічі генів, пов’язаних із проліферацією, диференціюванням, міграцією, адгезією, ангіогенезом та виживанням клітин. EGFR активується зв’язуванням з його лігандами, такими як EGF (епідермальний фактор росту), TGF-α (трансформуючий фактор росту-α), HB-EGF (гепарин-пов’язаний епідермальний фактор росту) та іншими, і запускає каскад сигнальних шляхів, таких як Ras /Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, PLCγ/PKC та STAT. EGFR часто переекспресується, ампліфікується або мутується в різних типах раку, включаючи рак молочної залози, простати, яєчників, шийки матки, товстої кишки, шлунка, підшлункової залози, печінки, легенів, мозку, шкіри, крові та інших. Переактивація EGFR сприяє канцерогенезу, збільшуючи проліферацію, інгібуючи апоптоз, посилюючи ангіогенез, інвазію та метастазування ракових клітин, а також знижуючи імунну відповідь. Крім того, EGFR вважається одним із факторів, відповідальних за хіміорезистентність та радіорезистентність ракових клітин.
Куркумін є одним із найбільш ефективних інгібіторів EGFR, який був виявлений. Куркумін блокує активність EGFR, пригнічуючи його експресію на рівні транскрипції та трансляції, а також взаємодіючи з його активним центром. Куркумін також впливає на активність інших компонентів сигнальних шляхів EGFR, таких як Ras, Raf, MEK, ERK, Akt, mTOR, PLCγ, PKC, STAT та інші. Крім того, куркумін модулює активність інших молекулярних мішеней, що регулюють експресію EGFR, таких як NF-κB, AP-1, p53, PPARγ та інші.
Пригнічення активності EGFR куркуміном призводить до індукції апоптозу, інгібування проліферації, ангіогенезу, інвазії та метастазування ракових клітин, а також до підвищення чутливості до хіміотерапії та радіотерапії. Ці ефекти куркуміну були продемонстровані в різних типах раку, включаючи рак молочної залози, простати, яєчників, шийки матки, товстої кишки, шлунка, підшлункової залози, печінки, легенів, мозку, шкіри, крові та інших. Наприклад, у дослідженні in vitro куркумін індукував апоптоз у клітинах раку легень A549, пригнічуючи експресію та активність EGFR та його сигнальних шляхів, таких як Ras/Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt/mTOR та STAT. У дослідженні in vivo куркумін зменшив розмір пухлини та метастази у легені у мишей з підшкірною імплантацією клітин раку голови та шиї SCC-4, пригнічуючи експресію та активність EGFR та його сигнальних шляхів, таких як Ras/Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt/ mTOR та STAT. У клінічному дослідженні куркумін покращив виживання та якість життя у пацієнтів з раком печінки, пригнічуючи експресію та активність EGFR та його сигнальних шляхів, таких як Ras/Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt/mTOR та STAT.
Ці та інші дослідження показують, що куркумін є сильним інгібітором EGFR, який може пригнічувати різні аспекти канцерогенезу та посилювати ефективність традиційних методів лікування раку.

VEGF
VEGF (судинно-ендотеліальний фактор росту) – це глікопротеїн, який стимулює ангіогенез, тобто утворення нових кровоносних судин із існуючих. VEGF зв’язується зі своїми рецепторами, такими як VEGFR-1, VEGFR-2 і VEGFR-3, які є тирозинкіназними рецепторами, і активує різні сигнальні шляхи, такі як PI3K/Akt/mTOR, Ras/Raf/MEK/ERK, PLCγ/PKC та інші. VEGF відіграє важливу роль у фізіологічному ангіогенезі, такому як ембріональний розвиток, репарація тканин, регенерація органів та інші. Однак, VEGF також бере участь у патологічному ангіогенезі, такому як рак, діабетична ретинопатія, атеросклероз та інші. VEGF часто переекспресується у різних типах раку, включаючи рак молочної залози, простати, яєчників, шийки матки, товстої кишки, шлунка, підшлункової залози, печінки, легенів, мозку, шкіри, крові та інших. Переекспресія VEGF сприяє канцерогенезу, збільшуючи ангіогенез, який забезпечує пухлину кровопостачанням, киснем та поживними речовинами, а також посилюючи інвазію та метастазування ракових клітин, які можуть використовувати нові судини як шляхи поширення. Крім того, VEGF вважається одним з факторів, відповідальних за хіміорезистентність та радіорезистентність ракових клітин, оскільки він захищає їх від апоптозу, спричиненого гіпоксією чи пошкодженням ДНК.

Куркумін є одним із найбільш ефективних інгібіторів VEGF, який був виявлений. Куркумін блокує активність VEGF, пригнічуючи його експресію на рівні транскрипції та трансляції, а також взаємодіючи з його рецепторами. Куркумін також впливає на активність інших факторів, які регулюють ангіогенез, таких як HIF-1α (фактор, що індукується гіпоксією-1α), NF-κB, AP-1, STAT3, p53, PPARγ та інші. Крім того, куркумін модулює активність інших ангіогенних факторів, таких як FGF (фібробластний фактор росту), PDGF (фактор росту, похідний від тромбоцитів), EGF, TGF-β та інші.

Пригнічення активності VEGF куркуміном призводить до індукції апоптозу, інгібування проліферації, ангіогенезу, інвазії та метастазування ракових клітин, а також до підвищення чутливості до хіміотерапії та радіотерапії. Ці ефекти куркуміну були продемонстровані в різних типах раку, включаючи рак молочної залози, простати, яєчників, шийки матки, товстої кишки, шлунка, підшлункової залози, печінки, легенів, мозку, шкіри, крові та інших. Наприклад, у дослідженні in vitro куркумін індукував апоптоз у клітинах раку підшлункової залози BxPC-3 та Panc-1, пригнічуючи експресію та активність VEGF та його рецепторів, а також сигнальних шляхів PI3K/Akt/mTOR та Ras/Raf/MEK/ERK. У дослідженні in vivo куркумін зменшив розмір пухлини та метастази в печінку у мишей з підшкірною імплантацією клітин раку печінки HepG2, пригнічуючи експресію та активність VEGF та його рецепторів, а також сигнальних шляхів PI3K/Akt/mTOR та Ras/Raf/MEK/ERK. У клінічному дослідженні куркумін зменшив рівень VEGF у сироватці крові у пацієнтів з раком товстої кишки, пригнічуючи експресію та активність VEGF та його рецепторів, а також сигнальних шляхів PI3K/Akt/mTOR та Ras/Raf/MEK/ERK.

Ці та інші дослідження показують, що куркумін є потужним інгібітором VEGF, який може пригнічувати різні аспекти канцерогенезу та посилювати ефективність традиційних методів лікування раку.
Додатково – дані з бази даних PubMed з 7,906 результатів досліджень з тематикою “curcumin+cancer” станом на 12 січня 2024 року.

PubMed є електронно-пошуковою системою з безкоштовним доступом до 30 мільйонів публікацій з 4800 індексованих журналів з медичних тематиок. У базі містяться статті, опубліковані з 1960 року по сьогоднішній день, які включають інформацію з MEDLINE, PreMEDLINE, NLM.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=curcumin+cancer

Я сподіваюся, що ця інформація була корисною для вас. Куркумін – це дивовижна речовина, яка має багато потенціалу для профілактики та лікування різних типів раку.